An Mütter/Väter mit AD(H)S Kindern

eigentlich haben wir es seit wir mit medis angefangen haben viel ruhiger, dennoch finde ich es immer noch sehr anstrengend.

ganz schlimm sind für mich situationen wo mir mein jüngster (bald 5) sagt: Mami werum macht itze dä das scho wieder, är weiss doch haargenau daser das nid darf, lehrt de dä das nie.

wohlgemerkt spricht er von seinem fast 3 jahre älteren Bruder mit ADHS.

Woher nehmen wir die kraft, keine ahnung, ich frage mich das täglich, woher mein wille und die aufstehmänchen kraft immer wieder kommt. aber vielleicht kommen die kräfte von den kleinen momenten wo wir zusammen harmonisch kuscheln und ich weiss und spüre, dass all die "attacken" nicht gegen mich gerichtet sind. und ich im innern spüre, das mein junge ein hochsensitives kind mit genau soviel ängsten sich tagtäglich herumschlägt.

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@ la lune @ Waldchuz
Schön geschrieben!Ihr trifft es auf den Punkt, so sind sie.
Ich hoffe auch bald wieder so positiv von unserem Kind reden zu können. Aber im Moment fällt es mir schwer es positiv zu sehen.
Aber ich weiss auch, das wird sich wieder ändern.

Hier liest man soviel von Eltern bzw. Müttern, die mit ihren "besonderen" Kindern am Anschlag sind. Mir geht das genauso. Ich habe 3 Kinder und für meinen Ältesten, behinderten Sohn, brauche ich Nerven wie für 3 weitere Kinder.
Schade, dass es in meiner Umgebung kein Mami mit einem besonderen Kind hat, das ab und zu Zeit und Lust für persönlichen Austausch hätte. Es wäre doch so viel einfacher, wenn man einfach mal "darüber" sprechen könnte.
Wünsche allen "angeschlagenen" Mamis viel Kraft und eine besonders schöne Advents- und Weihnachtszeit.

Und wie ich das kenne, ein Wundermittel zum Batterien aufladen habe ich leider auch nicht. Mir ist es fast täglich zuviel, Job, der Grosse mit ADHS und dann noch ein Kleinkind.. Hilfe habe ich nicht wirklich ausser einmal im Monat wenn der Caritas-Götti des Grossen ihn für einen halben Tag mitnimmt.
Verständnis ist leider oft nicht da, dafür umso mehr Vorurteile.
Wünsche allen betroffenen viel Kraft zum weitermachen.

@ via
Danke für deine guten Wünsche, ebenfalls.
Der Austausch fehlt auch mir, ich höre dann nur immer "das ist bei uns auch so". Ist es aber nicht. Die Schwierigkeiten mit einem besonderen Kind sind definitiv nicht zu vergleichen mit einem "normalen" Kind. Und einem AD(H)S Kind sieht man nun mal seine Behinderung nicht an, darum fühlt man sich halt oft unverstanden.

@ paul&shark
Toll wie ihr das für euch organisiert habt. Bedingt aber, dass dein Umfald mitziehen kann und mitziehen will.

@ magdalena
Fehlendes Verständnis, Vorurteile und auch Vorwürfe wegen falschen Erziehungsmethoden bekommt man halt immer wieder zu hören oder zu spüren. Wir erleben das sogar hin und wieder in der eigenen Familie.

@Muffwuff
GENAU!

Was mich am meisten Kraft kostet ist diese Omnipräsenz die ich an den Tag legen muss. Sei es um alle paar Minuten den Streit mit seiner Schwester zu schlichten, sie vor seinen Provokationen, seinen perfiden Störattacken, seinem Piesacken wegzuholen.
Mein Kampf um alles, sei es darum, dass geduscht werden muss, dass im Winter nicht Sommerkleider getragen werden könnnen, dass man nicht in den Strassenkleidern schläft, dass man sich die Zähne putzen muss, dass irgendwann wieder mal aufgeräumt werden muss, dass man gemeinsam etwas unternimmt, dass Hausaufgaben gemacht werden müssen, dass Versprechungen und Abmachen dazu da sind, dass sie eingehalten werden, dass....., dass.....
Nie wissen, wie heftig er auf was reagiert und das meist negativ.
Sich immer wieder jeden Tag neu auf ihn einstellen, denn was gestern (gut) war, kann morgen schon wieder ganz anders sein.
Am schlimmsten sind die Wochenenden, mein Mann arbeitet meist, und ich bin dann den ganzen Tag unter Strom und froh, wenn wieder Montag ist.