Mein Kind: Du bist behindert!

hallo batida,

ich habe keine erfahrung, kann dir nur scheibwen wie ich (aus dem bauch heraus) handeln würde.

ich würde das kind trotzdem bestärken das nichts unmöglich ist. ihm nicht alle hoffnung nehmen. so wie ich verstanden habe, ist laufen für ihn definitiv unmöglich? was genau hat er?
es ist ja auch nicht ausgeschlossen das in zukrunft andere möglichkeiten zur verfügung stehen?

trotzdem realistisch sein und ihm die realistische prognose nicht vorenthalten.

ich wünsche alles gute und ganz viel power weiterhin!

Liebe Batida

Erstmal schicke ich Dir viel Power rüber!

Unsere grosse Tocher (6.5 Jahre) hat eine Sehbehinderung (bzw. eine Seheinschränkung). So kam und kommt auch bei uns das Thema anders sein immer wieder Mal zur Sprache.

Ich bin mit meiner Tochter sehr offen und nenne die Sache beim Namen. Ich betone Ihre Stärke und versuche sie zu motivieren wenn gewisse Dinge wie Fahrradfahrenlernen bei Ihr einfach länger dauern. Ich habe Ihr erklärt, dass jede Person Stärken und Schwächen hat dies aber auch gut so sei weil sich Menschen so gegenseitig helfen können.

Denk daran, für Deinen Sohn ist es ganz normal dass er "Anders" ist, er ist so geboren und lebt Tagtäglich damit! Für Ihn ist es viel weniger schlimm als für Dich als Aussenstehende!

Unsere Tochter fragt mich z.B. öffters "kann ich später autofahren" etc., dann erkläre ich Ihr, dass dies wahrscheinlich nicht möglich sei, man aber nicht voraussagen könne wie sich Ihr "Sehvermögen" weiterentwickelt. Dass sie aber auch mit Zug, Bus, Taxi, etc. überall hin kommen könne. Und dass es viele Menschen gäbe, die dies nicht können.

Wenn ich im Fernsehen oder Zeitschriften über eine Person mit ähnlicher "Behinderung" sehe zeige ich es Ihr und weise sie darauf hin wie dies Menschen auch Ihren Alltag meistern und dabei viel Spass haben - positive Vorbilder!

Ich wünsche Dir viel Kraft und Zuversicht!

Liebe Grüsse

Andrea

ganz herzlichen dank für all die anregungen und gedanken (auch via email oder pn)... ja.. positive vorbilder .. einen jungen mann gibt es da auf facebook, der mit seinen voraussetzungen und 21 jahren ein richtier "powerkerl" ist. - ich kann es kaum erwarten, dass ich meinem sohn diesen kontakt weitervermitteln kann er hat sogar ein buch geschrieben.. leider gibts das nur in englisch. - aber, in ein paar jahren sollte dies auch kein problem mehr sein.

vermutlich wird es nun auch zeit, dass wir ihm seine möglichkeiten näher bringen.. z.b. e-rolli-hockey oder so.. es ist halt auch eine frage der eigenen mentalen stärke und des zeitmanagements *uff*

abgesehen davon habe ich das thema heute bei der kinderärztin angesprochen, welche sich diesbezüglich nun auch schlau machen will und gemeint hat, dass hier auch die sonderschule wahrscheinlich ihres dazu beitragen kann.

allgemein: er ist muskelkrank, und - einfach gesagt - zu schwach zum gehen. er wird tendentiell stärker sodass er jetzt (mit 5) endlich selber - und unterstützt - sitzen kann. - das mit dem laufen ist so: wenn die stammzellenforschung weiterkommt, was von optimistischen professoren angekündigt und auf die nächsten 5-10 jahre festgelegt wird, gibt es tatsächlich eine therapie und damit eine möglichkeit, seinen muskeln einen schubs zu geben, damit sie weiter reifen können (sie haben im mutterleib aufgehört zu reifen)... die frage ist: wie optimistisch/realistisch sind diese prognosen und wie realistisch ist dann das mit dem "zum laufen kommen", weil sohnemann ja jetzt schon aufgrund seiner körperbehinderung zusätzliche einschränkungen "kriegt".

der austausch hier tut mir immer mal gut.. schön, dass sich immer ein paar leute finden, die zur lösungsorientierung beitragen MERCI!

---

...er diskutieren will ....

---

murbeli warum darf man wünsche nicht an- und aussprechen? meinst du, jemand der nicht sehen kann wünscht sich nicht sehen zu können?
ich finde es schade, wenn "rücksicht" gleich schweigen ist...
aber bin froh wenn ich hier ein trampel war (äxgüse) wenn du mir rückmeldung gibst.