Krampfanfälle und noch keine Ahnung was es ist

Hallo zusammen. Ich habe schon mal hier geschrieben, dass meine kleine Prinzessin (6J), Krampfanfälle hat. Die Ärzte taten das immer als Affektkrämpfe ab, aber irgendwie, hatte ich nie das Gefühl, dass das solche sind. Nach dem 2., habe ich nur durch bitten ein EEG erreicht. Es war gut, also für den Arzt klar, kein Epi-Anfall. Durch fragen von mir, ob es auch möglich sei, ein gutes EEG zu haben und denoch Epi Anfälle zu haben, verneinte er. Gäbe es nicht, Nach dem 4. Anfall hiess es, dass sei das Herz. Der Herzspezialist, meinte aber, es könne nicht vom Herzen kommen. Dennoch fühlte ich mich zum erstenmal Ernst genommen, da er mehrere Untersuchungen durchführt. Nun waren wir in den Ferien und wieder, innerhalb von 24 h, hatte sie 2 Anfälle. Ich habe diesmal einem anderen Neurologen Angerufen. Der sagte, es können nur Epi-Anfälle sein. Da er aber den anderen Arzt gut kennt und es für uns doch Näher ist hinzufahren, machen wir nun endlich noch mehr EEG's. Mit Schlafentzug. Nun habe ich Angst. Ich denke immer, was, wenn die nicht rausfinden, was es ist. Wenn wieder alles i.O. ist. Soll ich dann froh sein oder beunruhigt? Und was wenn es Epilepsie ist. Wird das Leben meiner Tochter eingeschränkt sein? Was wird sie dürfen was nicht. Ärzte sagen zwar immer, sie darf alles machen, bloss, darf sie nicht alleine irgendwo raufklettern, ins Wasser, Velo. Ich hasse diese Antwort. Denn sie signalisiert mir, dass es Einschränkungen geben wird, was für sie Schwierig sein wird, da sie ein lebendiges Kind ist.
Ich wollte hier nur meine Ängste aussprechen, die ich habe. Die Untersuchungen sind Montag, Dienstag. Kann jetzt schon nicht gut schlafen und habe die schlimmsten Alpträume.
Ich Danke Euch fürs lesen, ich wollte mal "Chropfleerte" machen, da ich mit meinem Mann, über meine Ängste nicht reden kann.

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Für mich hörte es sich ja schon zu Beginn nach Epilepsie an. Ich glaube die Krankheit verbreitet mehr Schrecken als sie im Prinzip mit sich zieht. 😉 Wenn sie wirklich Epilepsie hat, dann wird sie wohl Medikamente bekommen und wenn die gut eingestellt sind, dann sollten die Anfälle wieder verschwinden. Bei ganz starker Epilepsie manchmal nicht, aber davon gehe ich bei ihr nicht aus. Zudem wächst es sich bei Kindern oft aus. Man sollte Epilepsiekinder nicht ohne Aufsicht klettern lassen, schwimmen oder solche Sachen, die schnell gefährlich werden können, aber ansonsten wird Deine Tochter ganz normal leben können, schätze ich mal.

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Mein Sohn hatte einen Schulkollegen mit Epilepsie. Ihm merkte man nichts an, ausser dass er nicht ganz so viele Stunden Unterricht hatte wie die andern, da es sonst zu anstrengend für ihn sei.
Wünsche Euch viel Glück. Unser Sohn (12) hat übermorgen ein Schädel MRI.

Liebe nur Mami

Ich kann deine Wut und Enttäuschung sehr gut verstehen. Bei solchen Antworten fühlt man sich einfach nur ausgeliefert und machtlos. Gell, im Moment kommen einem dann einfach nicht die richtigen Anworten!
Ich würde versuchen, meine Wut zu sammeln und sie in Kraft und Mut umzuwandeln und dann die Aerzte nicht in Ruhe lassen, bis eine klare Diagnose gestellt würde!

Ich wünsche Euch alles, alles Gute
LS

[Dieser Beitrag wurde 1mal bearbeitet, zuletzt am 17.10.2012 um 08:26.]

Also ich würde unbedingt zu einem anderen Neurologen. Vielleicht zu dem, der Dir am Telefon einen guten Eindruck gemacht hat. Vielleicht kann Dir auch hier jemand einen Tipp geben und kennt einen guten Neurologen.

Und ich würde auch darauf bestehen, dass nun alles abgeklärt wird, MRI inklusive.

Viel Glück und alles Gute!

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