NZZ_Format
Dabei seit: 18.09.2017
Beiträge: 1
Liebe Eltern,
Wir, das Team von NZZ Format, suchen für einen Film zum Thema "Abtreibung bei Diagnose Down Syndrom" nach werdenden Eltern, bei deren Ungeborenem der Verdacht auf Trisomie 21 besteht. Egal wie Sie sich entscheiden, ob für oder gegen eine Abtreibung, wir würden gerne mit Ihnen über diesen Prozess sprechen. Wir versuchen, uns dem Thema sehr behutsam und differenziert zu nähern. Dazu müssen wir mit Menschen sprechen, die diese Erfahrung gemacht haben, oder machen. Uns ist bewusst, dass dies ein heikles und sehr persönliches Thema ist und dass es sicher auch Einige gibt, die einen solchen Aufruf als unpassend oder pietätlos betrachten. Doch was wir wollen ist, in erster Linie Bewusstsein schaffen für Trisomie 21. Ergänzend zu den persönlichen Geschichten zeigen wir auch den neuesten Stand der Wissenschaft auf, interviewen Ärzte und Genetiker um so ein möglichst umfassendes Bild zu zeichnen.
Wir möchten aufzeigen, dass eine solche Diagnose nicht das Ende der Welt ist. Wir möchten allerdings auch zeigen, dass für manche Eltern der Weg einer Abtreibung der einzig Gangbare ist. Wir möchten nicht urteilen.
Entsprechend sorgsam werden wir mit Informationen und Vertrauen umgehen, welche uns entgegengebracht werden. Falls gewünscht, können wir auch im Film völlige Anonymität garantieren, indem wir zb. Gesichter nicht zeigen, Namen ändern etc.
Wenn Sie sich angesprochen fühlen, oder nähere Informationen haben möchten, kontaktieren Sie uns einfach unverbindlich via mail an silvia.fleck@nzz.ch.
Der Film wird am 21.12.2017 in SRF 1 in der Reihe NZZ Format ausgestrahlt, 2018 auf 3sat.
Wir, das Team von NZZ Format, suchen für einen Film zum Thema "Abtreibung bei Diagnose Down Syndrom" nach werdenden Eltern, bei deren Ungeborenem der Verdacht auf Trisomie 21 besteht. Egal wie Sie sich entscheiden, ob für oder gegen eine Abtreibung, wir würden gerne mit Ihnen über diesen Prozess sprechen. Wir versuchen, uns dem Thema sehr behutsam und differenziert zu nähern. Dazu müssen wir mit Menschen sprechen, die diese Erfahrung gemacht haben, oder machen. Uns ist bewusst, dass dies ein heikles und sehr persönliches Thema ist und dass es sicher auch Einige gibt, die einen solchen Aufruf als unpassend oder pietätlos betrachten. Doch was wir wollen ist, in erster Linie Bewusstsein schaffen für Trisomie 21. Ergänzend zu den persönlichen Geschichten zeigen wir auch den neuesten Stand der Wissenschaft auf, interviewen Ärzte und Genetiker um so ein möglichst umfassendes Bild zu zeichnen.
Wir möchten aufzeigen, dass eine solche Diagnose nicht das Ende der Welt ist. Wir möchten allerdings auch zeigen, dass für manche Eltern der Weg einer Abtreibung der einzig Gangbare ist. Wir möchten nicht urteilen.
Entsprechend sorgsam werden wir mit Informationen und Vertrauen umgehen, welche uns entgegengebracht werden. Falls gewünscht, können wir auch im Film völlige Anonymität garantieren, indem wir zb. Gesichter nicht zeigen, Namen ändern etc.
Wenn Sie sich angesprochen fühlen, oder nähere Informationen haben möchten, kontaktieren Sie uns einfach unverbindlich via mail an silvia.fleck@nzz.ch.
Der Film wird am 21.12.2017 in SRF 1 in der Reihe NZZ Format ausgestrahlt, 2018 auf 3sat.