Zytomegalie/CMV

Also was gilt jetzt bei dir, weil du hast da scheint's was verwechselt: wenn du "positiv" bist, dann hast du das Virus! Wenn du "negativ" bist, nicht!

Deshalb gilt das Berufsverbot, wenn die Frau "positiv" ist, nicht negativ!

Und noch was: solltest du tatsächlich gleich 3 dermassen ungebildete Ärzte erwischt haben, geh in die nächste Uni-Klinik ... bloss, ich glaub's dir nicht. Jeder Frauenarzt weiss über diesen Virus samt seinen Auswirkungen Bescheid und wenn nicht, hat er unter Garantie die richtigen Bücher, um nachzuschlagen.

Und für dich halbwegs verständlich ein Artikel aus dem Beobachter (Schweiz!):
http://www.beobachter.ch/gesundheit/krankheit/krankheit/zytomegalie/ueberblick-bff2c83f5a/

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Carola, und was passt dir an dem Link nicht?

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Ja, der Link ist ok. Aber wenn man weiterliest bis zum Thema vorbeugen, dann steht da unter anderem glasklar folgendes:

"...Werdende Mütter, die noch nicht mit CMV infiziert sind, dürfen zudem nicht mehr als Erzieherinnen arbeiten, sofern sie während ihrer Arbeit Kinder wickeln müssen – denn dabei ist die Infektionsgefahr besonders hoch."

Betonung auf NOCH NICHT INFIZIERT.

Da stimmt folgende Aussage von Blue halt nun wirklich nicht:

"Deshalb gilt das Berufsverbot, wenn die Frau "positiv" ist, nicht negativ!"


[Dieser Beitrag wurde 1mal bearbeitet, zuletzt am 27.05.2015 um 13:15.]

Hallo Papaver,
das tut mir sehr leid, dass bei Dir CMV festgestellt wurde.

Als ich vor 11 Jahren mit meinem zweiten Kind schwanger wurde, wurde ich ebenfalls getestet und war positiv auf CMV. Vorher hatte ich noch nie davon gehört.

Meine Frauenärztin sagte mir, dass ich die Möglichkeit hätte eine Fruchtwasseruntersuchung zu machen, die zeigen würde ob das Baby den Virus auch hat oder nicht.
Falls es den Virus hätte, könne aber nicht vorausgesagt werden ob und wie stark das Kind behindert sein würde. Es könne von schwerstbehindert bis auch komplett gesund sein....

Der Schock war gross, vorallem nachdem ich gegoogelt hatte und auch via einer Selbsthilfegruppe in Deutschland (in der CH gabs keine) telefonischen Kontakt zu einer Frau hatte, die aufgrund dieses Virus ein schwerstbehindertes Kind hat.

Wir haben uns gegen eine Untersuchung entschieden, weil das Kind ja auch trotz Virus gesund hätte sein können.
Die Schwangerschaft verlief köperlich problemlos aber die Diagnose hat uns sehr stark belastet. Ich hab mich verrückt gemacht mit meinen Recherchen im Internet!

Lange Rede, kurzer Sinn:
unser Sohn kam etwas verspätet aber augenscheinlich gesund zur Welt. Er wurde sofort auf CMV getestet, was positiv anzeigte, d.h. er HATTE den Virus!
Daraufhin wurde ein Ultraschall des Gehirns gemacht und abzuklären ob er Verkalkungen im Gehin hat. Dabei wurde festgestellt, dass er wohl eine Zyste im Gehirn hatte. Diese war dann beim 2. US ein paar Wochen später aber verschwunden.
Als er ein paar Monate alt war, wurde ein Augentest und ein Hörtest gemacht, der zum Glück zeigte, dass er auch dort keine Schädigungen hat.

Fazit: Wir durften zum Glück einen kerngesunden Sohn bekommen, der heute schon 10 Jahre alt ist. Er ist sehr sportlich, aussergewönlich gut in der Schule, ein Wildfang, einfach ein ganz normaler, liebenswerter Junge.

Ich wünsche Dir gaaanz fest, dass auch bei Euch alles gut kommt und wünsche Dir viel Kraft für die nächsten Monate!
Wenn Du möchtest, kannst Du mich gerne persönlich kontaktieren (PN, Tel, Mail).
Liebe Grüsse und alles Gute
sax

Hab dies mit den Antikörpern noch einmal nachgeschaut und hier ist die genaue Antwort.
Die Laborwerte sollten anzeigen, dass eine Immunität gegen CMV entwickelt wurde (dann sind die IgG-Antikörper positiv) und die aktuelle CMV-Infektion überstanden ist (dann sind die IgM-Antikörper nicht mehr nachweisbar).
Schau mal in den Laborbefund.

Übrigens ich stimme Papaver insofern zu, dass das allgemeine Wissen über CMV sehr gering ausgeprägt ist. In der Öffentlichkeit und leider auch bei Ärzten.

Unsere Frauenärztin hat meine Frau im Anfang der Schwangerschaft als CMV negativ getestet - mit dem Wissen, dass sie mit Kleinkindern arbeitet - und trotzdem kein Wort dazu gesagt.
Absolut nichts!!! Kein meiden sie den Kontakt mit Kleinkindern, keine Aufklärung was dies bedeutet etc.
Wir haben dies dann mühsam im Nachhinein, nach der Diagnose unseres Sohnes und den Vergleichen der Blutbilder, alles mit Hilfe der Neurologin entschlüsselt.





[Dieser Beitrag wurde 1mal bearbeitet, zuletzt am 19.06.2015 um 16:49.]