Und das in der Schweiz:((

Habe auch Bekannte und Freunde mit behinderten Kinder.
Auch sie erzählen immer wieder, wie sehr sie um Geld von der IV kämpfen müssen. Oft wird zwar ein Hilfe (Materiell) vergütet, doch das seien oft so veraltet und kaum brauchbar.

Eine Familie hat(te) ein mit einem Kind, das in der Badewanne nicht selbständig sitzen konnte (auch als es älter war). Die Eltern konnten das Kind fast nicht mehr festhalten. So beantragten sie bei der IV einen Sitz, wo das Kind in der Wanne selbständig sitzen konnte und nicht kippen.

Der Sitz wurde nicht (oder Jahre später) bewilligt. die Eltern bauten dann selber etwas. Dasselbe höre ich über Rollstuhl, etc.

Ein Mädchen, welches seit Geburt Spastikerin ist (wegen eines Fehlers einer Pflegefachfrau) ging 3 Jahre lang in eine Schule für körperbehinderte Kinder, wo die nötigen Therapien von der IV bezahlt wurden. Leider musste sie dann in eine Schule für geistig schwache Kinder wechseln, nur werden dort keine oder sehr wenig Therapien bezahlt.

Hier könnt ihr spennden:

Hier können Sie für Lea und ihre Mutter spenden:

Valiant Bank AG
3001 Bern
Iban: CH45 0630 0016 6143 5661 0
zu Händen Lea Mäder
Konto-Nummer: 30-38112-0

«Von ganzem Herzen es dankeschön an alle welche uns auf welchem Wege auch immer unterstützen!» Ihre Stefanie Mäder

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@Gabriela

du widersprichst dir aber heftigst: einerseits äusserst du die Vermutung, dass die Geschichte vom Blick aufgebauscht wurde, und erzählst dann diverse Beispiele aus deinem Bekanntenkreis, welche die Geschichte im Blick absolut stützen!


@SW

ein Heim in dem sich eine Pflegeperson um mehrere behinderte Kinder gleichzeitig kümmern kann: ja klar, nur läuft das im Schlimmsten Fall auf satt-sauber-sicher raus, Bedürfnisse die darüber hinausgehen bleiben notgedrungen ungestillt. Auch in Heimen wird gespart (muss gespart werden), auch in Heimen gibt es viele Missstände......

Ich verstehe die Geschichte nicht ganz. Die Frau bekommt bestimmt von der IV Hilflosenentschädigung (Stufe 3 = 59.- CHF pro Tag) und den Intensiv-Pflegezuschlag (Stufe 3 = 44.20 pro Tag). Das macht pro Monat doch etwas aus. Damit könnte sie sich auch ab und zu den Entlastungsdienst (der ist in den meisten Orten Einkommensabhängig) leisten...

Die Berichterstattung empfinde ich als total einseitig und hinterlässt den Eindruck, dass sie nichts bekommt. Das kann gar nicht sein.

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Aus der Erfahrung unser Bekannten weiss ich, dass es nicht so einfach ist, qualifizierte Entlastung zu finden. Ich meine jetzt nicht, Entlastung für die Haushaltung, sondern für die Betreuung des Mädchens.
Diese Stoffwechselkrankheit verlangt äusserste Sorgfalt. Eine kleine Infektion, eine minimale Abweichung in der Ernährung und das Mädchen könnte sterben.
Damit die Mutter ab und zu durchschlafen kann, leistet sich die Familie eine Krankenschwester, die sich nachts in die Wohnung "schleicht" und das Kind betreut resp. die Geräte überwacht. Ums sich das zu finanzieren, hat der Vater einen zweiten Job und muss dafür frühmorgens raus.

Das Paar kann sich nur einen Abend zu zweit gönnen, wenn das Kind in dieser Zeit von einer Fachperson betreut wird.

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